原創生醫 康和證券輔導上市櫃
原創生醫公司與康和綜合證券簽訂股票上市櫃輔導契約，正式邁向資本市場之路。
原創生醫成立於2011年，研發總部設於台南科學工業園區，為一新藥開發公司，主要從事非新成分新藥的開發，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統，此一技術平台可運用在多種藥物主成分。
原創生醫目前股本約2.48億元，尚處於研發階段。主要產品OMB-A01用於預防輻射傷害保護，循Animal rule規範，僅需完成人體臨床一期試驗，加上靈長類動物試驗就能提出藥證申請，可望成為公司第一項核准上市的新藥；OMB-A02可改善化療副作用，以達到最大療效，目前在pre-clinical階段，後續將依循505（b）（2）規範申請。原創生醫主辦承銷商康和證券，持續深耕國內外承銷業務與法人服務領域，已獲業界肯定與認同，在董事長葉美麗、副董事長鄭大宇與總經理邱榮澄帶領下的承銷輔導團隊，將會全力協助原創生醫進入資本市場。
原創生醫旗下新藥正式授權傑安生技
原創生醫（6483）於上週五（10/31）宣佈與傑安生技（Jowin Biopharma Inc）簽訂全球專屬技術授權合約。原創生醫旗下新藥Amphotericin B（CCM-AMB）的專利正式授權給傑安生技，未來將由傑安生技負責該項新藥後續的開發，而原創生醫則可取得相關授權金，對公司財務及業務面皆有所助益。
原創生醫表示，依據本次合約內容，公司可向傑安生技收取先期授權金，而在傑安生技未來完成合約約定的各項開發階段里程碑時，亦可再收取里程碑授權金。此外，未來在CCM-AMB藥物上市銷售後，還能依其銷售毛利，收取一定比率的權利金。
原創生醫於2011年，主要從事非新成分新藥的開發，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症的藥物傳遞系統，其中Amphotericin B便是以黴菌感染治療為適應症的抗黴菌藥物。公司指出，本次簽約之後，公司在授權期間將雖然不得進行抗真菌感染類別的研發專案，也不得授權其他公司進行抗真菌感染的應用，但權利金挹注的資金將有助於提升整體財務狀況。
原創生醫 進駐南科育成中心
擁有多年實務經驗 王朝暉博士及團隊 成功研發奈米複合微胞技術
為了讓藥物可以幫助及造福更多民眾，擁有多年實務經驗的陳嘉宏及王朝暉發明奈米複合微胞技術，成立原創生醫，以研發新劑型用藥及人類抗癌輔助藥物為主，進駐南科育成中心。
執行長陳嘉宏表示，王朝暉博士及團隊所研發的奈米複合微胞技術，為以高分子複合物微胞為載體，藉由高分子PEG-polypeptide、間隔基 （spacer） 「M」與藥物組合形成奈米複合微胞，透過載體特有的物化性質改變藥物的脂水溶性、體內半衰期、釋放時間以及特定組織蓄積與吸收等，達到治療的目的，提高治療指數。
陳嘉宏指出，此技術為運用載體強化既有藥物的特性，因此可縮短臨床實驗的時程，減低投入的資金及提早上市，最重要的是可增加藥物的維持時間（如抗輻射藥）及可以讓藥物在特定組織釋放（如抗生素），真正達到治療的目的，也因而順利進駐南科育成中心。
南科育成中心經理官千懿笑說，南科育成中心成立近10年，以協助如原創生醫團隊具有獨創性技術的中小企業為己任，歡迎有需要的企業善加利用。
公司簡介
本公司主要從事非新成分新藥的開發，尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞 系統，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用。 舊藥新用的策略除了可縮短開發時間，更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值。 本公司研發流程主要步驟如下： 藥物研發流程由最前端實驗室合成與純化、PIC/S或cGMP製造、臨床前試驗、臨床試驗，最後 申請上市。
本公司目前以新藥研發為主，擁有完整實驗室與各項分析檢測儀器，可進行包含實驗 室規模之合成、純化、分析方法開發、劑型開發等研發，並有臨床前部門與獸醫師可執行先期安 全性與療效性試驗。而正式臨床前與臨床試驗生產製造需委託符合cGMP認證之製造工廠，進行 符合cGMP規範之藥物產製。
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
沒有留言:
張貼留言